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老伴63岁那年，在检查外孙小学三年级数学作业时，与外孙经常发生争论，外孙喊我给评判，这时我才发现老伴的计算能力有问题。我脑子里充满了疑惑：他是高级知识分子，当了多年校长，怎么可能连小学三年级的数学题也算不清楚？又联想起他最近经常弄错接外孙放学回家的时间，做事丢三落四，一种不祥之感袭上心头：难道他有病了？怀着这个疑问，我带老伴到医院神经内科就诊。经大夫诊断，果然，老伴患有轻度老年痴呆症（现称阿尔茨海默症）。大夫告诉我，这病目前医学上尚不能根治，会逐渐加重，但若护理的好，则会延缓病情的发展。 刚开始，我有过困惑，有过苦恼，有过焦虑。但很快，我就从困惑中走了出来。现实就是这样，我无法改变。对于无法改变的东西，只能接受。 我和老伴结婚三十多年，情投意合，彼此恩爱。我们一块儿赡养老人，抚育子女。别看他在外边是个领导干部，可一回到家里，他什么活都干，是一个称职的丈夫和父亲。他曾经是我的骄傲，也带给过我无数的欢乐。现在他患病了，我不能抛弃他，要好好地照料他。 一晃10年过去了，我的关爱和护理改善了他的生活质量，在我和全家人的精心照料下，他病情稳定，进展缓慢。至今他仍能懂得遵守交通规则，安全通过人行横道；仍然讲究衣着，要求整洁大方；他每天心情愉悦，仍是个有情感、有尊严的人。医生说，这是医学上的奇迹。这是对我最大的安慰，这也是对我的付出的最好回报。 这十年我的体会是：患老年痴呆者的生活质量取决于家人对他的照料。想让他延缓病情，就要给他无限的爱和关怀。 患病之初，他仍然有潜在的能力，有他的尊严，因此我尽可能让他做一些力所能及的事情，发挥他的长处，并给予他真诚的表扬和鼓励，维护他的自尊心，增强他的自信心，让他感受到自我存在的人生价值。患病的前三年内，我还是让老伴每天骑车接送小外孙上写学，继续让他陪外孙游泳、下象棋、打乒乓球、给外孙讲故事，让他分享天伦之乐。我还经常与他讨论如何写文章，发挥他擅长写文章的长处，锻炼他的思维。他喜欢音乐，年轻时会拉手风琴，我就给他买了一架手风琴，他十分高兴，爱不释手，在家里拉，在公园里拉。同时，我配合他，他弹什么歌，我就唱什么歌，他乐滋滋的。有时他会做错事，例如有一次他陪外孙去游泳，他一手提着垃圾袋，一手提着泳衣袋，但他却将泳衣袋扔进了垃圾桶，不是存心的，我们理解、体谅他，从不批评指责他，并且注意不做试图纠错的努力，否则会加深他的自责。 根据老伴的特点，我们全家制定了丰富多彩的生活计划，做到“过好每一天，快乐每一天，新鲜每一天”。在老伴患病的十年里，我不但带着他游历了北京65家公园，游览了全国名山大川45个景区，还参加旅行团浏览了欧洲八国以及澳大利亚、新西兰。我们经常一起参加各种聚会活动，到图书馆听讲座，到博物馆参观等，其目的是给他创造欢快的环境，培养他良好的情感和生活情趣，以利于提高治病的疗效。在我的照顾下，他的兴趣渐渐高涨，情绪稳定，能听我的话，发脾气次数逐渐减少，一直到目前很少出现。 但随着时间推移，他的病情在发展。患病后的第五年的一天，他独自骑车出门，不料想，过了25个小时后才骑车回家，全家人急得像热锅上的蚂蚁。他满脸灰土，疲惫不堪。我问他到哪过夜，在哪吃饭，他说不出来，只说了一句：“我饿了。”这时，我控制住自己的情绪，忍住泪水，没有说什么，帮他洗完澡，给他吃了面条，让他安安稳稳地睡了一个下午。他起床之后，好像什么都没有发生，一如常态，并没有对外出迟归感到恐惧和不安。但这是个信号，说明他的病在发展，安全成了重要的问题。我再也不让他骑车，他外出时我会寸步不离地跟着他。 近年来，随着他病情加重，穿衣、洗澡等成了大问题，这时就要加倍精心护理。如在穿衣服时，我按照穿的顺序摆好他要穿的衣服，每次只递给他一件，以温和的语气提醒他“穿上这件衬衣”，而不是简单地说“穿上”两个字。要有耐心，不要替他去穿，因为催促可能会引起他的焦虑和挫败感，会让他感觉自己没用，能力会衰退地更快。 每天我都和他一起用餐，可以及时了解他饮食的变化，爱吃什么，不爱吃什么，吃多少等等。要留给他足够的吃饭时间，经常协助他把大块食物弄成小块，提醒他细嚼慢咽，别着急。有我的陪伴会使他感到很愉快，并引发他吃饭的兴趣，他会期待参与。 …… 对老伴我像照顾孩子一样，想到没一个细节，而且要随时应付突发的事件。我深知，老伴得了这样的病，在他的生活里，我是至关重要的人。虽然孩子也帮我一起照顾他，但孩子有自己的工作和生活，平时非常忙，因此照顾他的责任自然要以我为主。在护理老伴的10年里，我所承受的心理压力和体力付出是别人难以想象的。我已是七十来岁的老人，做过两次大手术，体力和精力也越来越差，但为了老伴能很好地活下去，我必须克服精力下降、体力不支的困难，迎接一个又一个新的挑战。不论遇到什么困难，我都会始终保持快乐的心情，同时也会把这份快乐传递给我的爱人。只有微笑面对生活，才有健康的未来。 |
